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超微量光度計(jì)的主要組成

超微量光度計(jì)無(wú)論在物理學(xué)、化學(xué)、生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、材料學(xué)、環(huán)境科學(xué)等科學(xué)研究領(lǐng)域,還是在化工、醫(yī)藥、環(huán)境檢測(cè)、冶金等現(xiàn)**產(chǎn)與管理部門(mén),紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)督有廣泛而重要的應(yīng)用。分光光度計(jì)就是利用分光光度法對(duì)物質(zhì)進(jìn)行定量定性分析的儀器，常用于核酸，蛋白定量以及**生長(zhǎng)濃度的定量。各種型號(hào)的分光光度計(jì)基本結(jié)構(gòu)都相同，由如下五種部分組成： 1)光源(鎢燈、鹵鎢燈，氫弧燈，氘燈、氙燈或激光光...
2023-01-12
凝膠成像系統(tǒng)定義及原理

凝膠成像系統(tǒng)定義及原理定義凝膠成像即對(duì)dna/rna/蛋白質(zhì)等凝膠電泳不同染色（如eb、考馬氏亮藍(lán)、銀染、sybrgreen）及微孔板、平皿等非化學(xué)發(fā)光成像檢測(cè)分析。凝膠成像系統(tǒng)可以應(yīng)用于分子量計(jì)算,密度掃描,密度定量,PCR定量等生物工程常規(guī)研究。原理樣品在電泳凝膠或者其他載體上的遷移率不一樣，以標(biāo)準(zhǔn)品或者其他的替代標(biāo)準(zhǔn)品相比較就會(huì)對(duì)未知樣品作一個(gè)定性分析。這個(gè)就是圖像分析系統(tǒng)定性的基礎(chǔ)。根據(jù)未知樣...
2023-01-09
凝膠成像系統(tǒng)的應(yīng)用范疇

總體上來(lái)說(shuō)凝膠成像可應(yīng)用于：凝膠成像系統(tǒng)可以用于：蛋白質(zhì)、核酸、多肽、氨基酸、多聚氨基酸等其他生物分子的分離純化結(jié)果作定性分析。（1）分子量定量對(duì)于一般常用的DNA膠片,利用分子量定量功能,通過(guò)對(duì)膠上DNAMarker條帶的已知分子量注釋,自動(dòng)生成擬合曲線,并以它衡量得到未知條帶的分子量。通過(guò)這種方法所得到的結(jié)果較肉眼觀察估計(jì)要準(zhǔn)確很多。（2）密度定量一般常用的測(cè)定DNA(脫氧核糖核酸)和RNA(...
2023-01-03
三用紫外分析儀主要用途

三用紫外分析儀主要用途 1.三用紫外分析儀在科學(xué)實(shí)驗(yàn)工作中它是檢測(cè)許多主要物質(zhì)如蛋白質(zhì)、核苷酸等。 2.在**生產(chǎn)和研究中，可用來(lái)檢查**生物堿，維生素等各種能產(chǎn)生螢光藥品的質(zhì)量，它特別適宜作薄層分析，紙層分析斑點(diǎn)和檢測(cè)。 3.在染料涂料橡膠、石油等化學(xué)行業(yè)中，測(cè)定各種螢光材料，螢光指示劑及添加劑，鑒別不同種類(lèi)的原油和橡膠制品。 4.在紡織化學(xué)纖維中可以用于測(cè)定不同種類(lèi)的原材料如羊...
2022-12-27
電泳儀工作原理

電泳儀工作原理電泳儀是實(shí)現(xiàn)電泳分析的儀器。一般由電源、電泳槽、檢測(cè)單元等組成。所謂電泳，是指帶電粒子在電場(chǎng)中的運(yùn)動(dòng)，不同物質(zhì)由于所帶電荷及分子量的不同，因此在電場(chǎng)中運(yùn)動(dòng)速度不同，據(jù)此可以對(duì)不同物質(zhì)進(jìn)行定性或定量分析，或?qū)⒁欢ɑ旌衔镞M(jìn)行組分分析或單個(gè)組分提取制備。工作原理在溶液中能吸附帶電質(zhì)點(diǎn)或本身帶有可解離基團(tuán)的物質(zhì)顆粒，如蛋白質(zhì)、氨基酸等，在一定的pH值條件下，于直流電場(chǎng)中必...
2022-12-20
蛋白純化常見(jiàn)問(wèn)題（二）

那么下面上海金鵬分析儀器有限公司為大家簡(jiǎn)單介紹一下蛋白純化常見(jiàn)問(wèn)題（二）。Q：Superdex75(球蛋白分離范圍3–70KDA)，Superdex200(10–600KDA)和Superose6(5-5000KDA)，分離范圍有重疊，如何選擇？A：一般使待分離樣品的分子量位于線性分離范圍中部。根據(jù)分子量Marker在三種柱子上的表現(xiàn)，三者常規(guī)推薦：蛋白分子量在40kDa以下(3kDa以上)考慮使用Superdex75；40–400kDa的樣品考慮使用Superdex200；分離400...
2022-12-13
凝膠成像系統(tǒng)的基本原理

凝膠成像系統(tǒng)即對(duì)DNA/RNA/蛋白質(zhì)等凝膠電泳不同染色（如EB、考馬氏亮藍(lán)、銀染、sybrgreen）及微孔板、平皿等非化學(xué)發(fā)光成像檢測(cè)分析。凝膠成像系統(tǒng)可以應(yīng)用于分子量計(jì)算，密度掃描，密度定量，PCR定量等生物工程常規(guī)研究。樣品在電泳凝膠或者其他載體上的遷移率不一樣，以標(biāo)準(zhǔn)品或者其他的替代標(biāo)準(zhǔn)品相比較就會(huì)對(duì)未知樣品作一個(gè)定性分析。這個(gè)就是圖像分析系統(tǒng)定性的基礎(chǔ)。根據(jù)未知樣品在圖譜中的位...
2022-12-13
蛋白純化常見(jiàn)問(wèn)題（一）

那么下面上海金鵬分析儀器有限公司為大家簡(jiǎn)單介紹一下蛋白純化常見(jiàn)問(wèn)題（一）。Q：如何去除樣品中的DNA/RNA等核酸雜質(zhì)污染？A：延長(zhǎng)超聲時(shí)間以降低粘度。也可以使用核酸酶如Benzonase同時(shí)消化DNA和RNA。如果來(lái)源是大腸桿菌裂解液，含有大量的DNA，可以用鏈霉素沉淀等方法，預(yù)先去除大量的DNA。通過(guò)層析方法去除：由于核酸帶負(fù)電，在陰離子柱上會(huì)結(jié)合或陽(yáng)離子柱上流穿，也可以有效去除核酸。去除填料上結(jié)合的核...
2022-12-09
超微量光度計(jì)的蛋白質(zhì)直接定量

超微量光度計(jì)已成為現(xiàn)代分子生物實(shí)驗(yàn)室常規(guī)儀器。常用于核酸，蛋白定量以及**生長(zhǎng)濃度的定量。這種方法是在280nm波長(zhǎng)，直接測(cè)試蛋白。選擇Warburg公式，光度計(jì)可以直接顯示出樣品的濃度，或者是選擇相應(yīng)的換算方法，將吸光值轉(zhuǎn)換為樣品濃度。蛋白質(zhì)測(cè)定過(guò)程非常簡(jiǎn)單，先測(cè)試空白液，然后直接測(cè)試蛋白質(zhì)。由于緩沖液中存在一些雜質(zhì)，一般要消除320nm的“背景”信息，設(shè)定此功能“開(kāi)”。與測(cè)試核酸類(lèi)...
2022-12-07