盡管篩選并不是新藥開發(fā)的途徑，但卻是必不可少的手段，如何進行低耗而高效的篩選、縮短**產生的時間，一直是制藥界不斷追求的目標。

　　**設計是多種科學交叉綜合的產物，人類基因研究和蛋白組學的日新月異，已給**呈現了新的作用靶點和作用機制?，F有的計算機資源也有足夠能力開展**設計，分析潛力**的化學結構并給出佳候選藥品。但影響吸收、分布、消除等參數的檢測范圍過于寬泛，現有程序在區(qū)分有潛力開發(fā)成**的化合物和非**材料的過程中，尚無法在同一時間篩出**全部特征。這種局限使計算機新藥研發(fā)存在一定風險。

　　報告指出，研究員已建立一個既能體現漸進性又能體現高效率的程序系統(tǒng)，可在初步篩選出**化學特征后立即給出細節(jié)。實驗證明，新方法可以在5000個分子中整理出92％的以往漏失的非**材料，提高速度的同時還避免了有潛力化合物的遺漏。

　　將設計工具和設計方法進行集成是提高效率有效途徑。表現在**研發(fā)領域即是創(chuàng)意問題解決理論與計算機輔助**設計之間的結合。專家稱這使新藥開發(fā)全速奔向一個新時代，而這一時代正是科學界期待已久的。

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