近年來,隨著“生命科學(xué)阿波羅計劃”—人類基因組計劃的提前完成,蛋白質(zhì)研究進(jìn)入了一個新的高潮迭起的時代。瑞士科學(xué)家K.Wüthrich由于用二維NMR測定蛋白質(zhì)在溶液中的三維結(jié)構(gòu)的貢獻(xiàn),美國科學(xué)家J.B.Fenn和日本科學(xué)家K. Tanaka由于在用質(zhì)譜鑒定和分析蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)方面的貢獻(xiàn),而共同獲得2002年度諾貝爾化學(xué)獎。美國科學(xué)家P.Agre和R. MacKinnon由于在用X射線晶體衍射法測定水通道蛋白和離子通道蛋白的三維結(jié)構(gòu)方面的貢獻(xiàn),而共同獲得2003年度諾貝爾化學(xué)獎。以色列科學(xué)家A.Ciechanover教授、A.Hershko和美國科學(xué)家R.Rose教授由于發(fā)現(xiàn)泛素調(diào)節(jié)的蛋白質(zhì)降解機制方面的貢獻(xiàn),而共同獲得2004年度諾貝爾化學(xué)獎。 自然界很多有趣現(xiàn)象的發(fā)生和人類多種**的發(fā)病都和具體參與其中的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)有關(guān)。比如,光是怎樣被綠色植物所“俘獲”并源源不斷為其生長能量的?在綠色植物的體內(nèi),存在著由膜蛋白、色素分子和脂分子組成的蛋白脂質(zhì)體復(fù)合物,常文瑞院士課題組運用結(jié)構(gòu)生物學(xué)的方法,獲得了這個“龐大”復(fù)合物的晶體結(jié)構(gòu),發(fā)現(xiàn)它是綠色植物俘獲光能的有力武器。又如,分子伴侶trigger factor與裝配蛋白質(zhì)的機器—核糖體組成巧妙的復(fù)合物,為新生肽鏈的折疊了“分子搖籃”,而該復(fù)合物的晶體結(jié)構(gòu)又與我們小時候睡過的搖籃何其相似!非典肆虐的時候,人們談SARS色變,饒子和院士課題組通過結(jié)構(gòu)生物學(xué)的方法,獲得了在非典病毒復(fù)制過程中發(fā)揮重要功能的蛋白酶的晶體結(jié)構(gòu),只要尋找到能夠抑制這個蛋白酶發(fā)揮功能的**,我們就能夠徹底戰(zhàn)勝非典。
盡管每一種蛋白質(zhì)分子都具有其獨特的生物學(xué)功能,但所有蛋白質(zhì)分子都需要經(jīng)歷一個類似的生成、折疊、組裝和降解,即蛋白質(zhì)的“生,老,病,死”過程,而且這一過程有著嚴(yán)密的質(zhì)量控制。
翻譯過程是一個非常復(fù)雜的生物反應(yīng)過程,它將以核苷酸形式編碼在mRNA中的信息轉(zhuǎn)變成具有一定氨基酸序列的多肽鏈,需要200種以上的生物大分子,其中包括核糖體、mRNA、tRNA和氨基酰tRNA合成酶參加協(xié)同作用。它是分子生物學(xué)中心法則中的**步驟,必須嚴(yán)格進(jìn)行,保證不出錯。王恩多院士課題組發(fā)現(xiàn)氨基酰tRNA合成酶表現(xiàn)出底物高度專一性,并通過編校機制將每一步反應(yīng)產(chǎn)生的錯誤產(chǎn)物剔除,以便阻止誤氨基?;膖RNA進(jìn)入核糖體進(jìn)行蛋白質(zhì)的生物合成。
具有完整結(jié)構(gòu)的新生肽鏈,只有當(dāng)其折疊形成正確的三維結(jié)構(gòu)才可能具有正常的生物學(xué)功能。蛋白質(zhì)實現(xiàn)從一維到三維結(jié)構(gòu)的“蛋白質(zhì)折疊問題”是分子生物學(xué)領(lǐng)域有待回答的**問題之一。認(rèn)識蛋白質(zhì)折疊的規(guī)律,尤其是新生肽鏈在核糖體上折疊與組裝的機制,是我們認(rèn)識蛋白質(zhì)發(fā)揮其生物學(xué)功能之結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)的重要內(nèi)涵。
蛋白質(zhì)發(fā)揮生物學(xué)功能時,通常需與其他蛋白質(zhì)分子發(fā)生相互作用形成同源或異源寡聚體。這就需要相同或不同亞基之間的相互識別,組裝形成具有四級結(jié)構(gòu)的復(fù)合物。蛋白質(zhì)的四級結(jié)構(gòu)是其在生物體內(nèi)具有形形**生物學(xué)功能和豐富多彩幾何形狀的基礎(chǔ)。
蛋白質(zhì)的主動降解也是維持細(xì)胞正常生命活動不可或缺的重要環(huán)節(jié),為細(xì)胞生長、增殖乃至凋亡等一系列生命活動所必需。蛋白質(zhì)在體內(nèi)依靠其不斷的生成和降解而維持著動態(tài)平衡。蛋白質(zhì)降解的調(diào)控在很大程度上是通過蛋白質(zhì)翻譯后的各種修飾,包括泛素化、磷酸化和乙?;瘉硗瓿傻摹?p> 盡管分子伴侶和蛋白水解酶組成的翻譯后質(zhì)量控制體系保護(hù)大多數(shù)蛋白質(zhì)在發(fā)揮生物學(xué)功能的過程中不會發(fā)生錯誤折疊,盡管蛋白質(zhì)在其生命過程的各個階段都受到分子伴侶的監(jiān)護(hù),但蛋白質(zhì)的錯誤折疊和由此而導(dǎo)致的聚集過程依舊發(fā)生,并引起給人類健康帶來重大威脅的多種**(如老年性癡呆癥、帕金森癥和人的紋狀體脊髓變性病等)。
人類社會沒有哪一個時代像今天這樣,如此廣泛而深入地研究“生我們養(yǎng)我們”的蛋白質(zhì)。我國也在2006年設(shè)立了“蛋白質(zhì)研究”的重大科學(xué)研究計劃。蛋白質(zhì)研究的時代已經(jīng)開始。蛋白質(zhì)研究將幫助我們認(rèn)識人類多種**的發(fā)病機理,從而更好地去防治這些**。方興未艾的蛋白質(zhì)組學(xué)研究,不僅是21世紀(jì)整體細(xì)胞生物學(xué)新的重要的內(nèi)容,而且將為醫(yī)藥、農(nóng)業(yè)和工業(yè)的革新嶄新的思路。
**關(guān)鍵詞:蛋白質(zhì)
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